El Objetivo del I Workshop Learning Genomics es trasladar de manera muy práctica nociones formativas sobre asesoramiento y estudio genético en oncología a los profesionales sanitarios (oncólogos médicos, genetistas, patólogos, enfermeras, etc). Para ello, ponentes de primer nivel, expertos en la materia compartirán su experiencia y debatirán sobre las nuevas posibilidades de colaboración multidisciplinar para garantizar que el paciente oncológico cuenta con todas las opciones posibles en lo que se refiere a diagnóstico, información pronóstica y oportunidades terapéuticas. Lo ilustrarán con diversos casos clínicos y la simulación de un comité molecular.
Ponentes
Jesús García-Foncillas-López
Delvys Rodríguez
Carlos Camps Herrero
Vicente Guillem
Beatriz Alonso Álvarez
Miguel Andújar
Inés Calabria
Felícitas Díaz-Flores
Jesús García-Donas
Eloisa Jantús Lewintre
Enrique Lastra
Ana Laura Ortega
Rafael López
Arancha Manzano
Empar Mayordomo
Paloma Navarro
Pedro Pérez Segura
Luis Ramudo
Maximiliano Rodrigo
Agenda
Ver en PDFCafé de bienvenida
Presentación institucional Learning Genomics
Dr. Pedro Pérez Segura (H. Clínico San Carlos)
TOUR LABORATORIO Health in Code (25 min)** Carlos Ruiz (Health in Code)
- SESIÓN 1 (25 min)
Retos y oportunidades en cáncer hereditario
Dr. Pedro Pérez Segura (H. Clínico San Carlos) - SESIÓN 2 (25 min)
Retos y oportunidades en tumores sólidos
Dr. Carlos Camps (Hospital G. U. Valencia) - SESIÓN 3 (25 min)
Implementación de la biopsia líquida en el manejo clínico del paciente con cáncer de pulmón*
Dr. Delvys Rodríguez (H. U. Insular Gran Canaria)
Dr. Miguel Andújar (H. U. Insular Gran Canaria) - SESIÓN 4 (25 min)
Investigación clínica en perfiles moleculares de baja incidencia
Dr. Jesús García-Foncillas (H. U. F. Jiménez Díaz)
Mesa redonda | Modera Dr. Pedro Pérez Segura
Fortalezas y debilidades de la accesibilidad a estudios moleculares en España
Dr. Vicente Guillem (H. Vithas 9 Octubre)
Dra. Ana Laura Ortega (H. U. de Jaén)
Dr. Rafael López (CHUS)
Dra. Empar Mayordomo (H. La Fe)
Dra. Inés Calabria (Health in Code)
Pausa comida
- CASO 1 (30 min)
Estudio de un caso de cáncer de colon hereditario con un panel global: variantes patogénicas y hallazgos incidentales
Dra. Beatriz Alonso Álvarez
Dra. Felícitas Díaz-Flores
(Oncóloga y médica especialista bioquímica en H. U. Canarias) - CASO 2 (30 min)
Detección de secuencias de DNA no humano en filiación y interpretación genómica y manejo clínico
Dr. Enrique Lastra
(Oncólogo en Hospital U. Burgos) - CASO 3 (30 min)
Detección de secuencias de DNA no humano en filiación y manejo clínico del cáncer de origen desconocido
Dr. Jesús García-Donas
Dra. Paloma Navarro
(Oncólogo e investigadora en HM CIOCC)
Coffe break
Simulación Comité Molecular
Caso clínico estudio en biopsia líquida + tejido de pulmón
- Oncólogo Dra. Anna Villalta (CUN)
- Patólogo Dr. Federico Rojo (FJD)
- Farmacéutico Dr. Luis Ramudo (HIC)
- Bióloga molecular Dra. Eloisa Jantús (HGUV)
Take home messages: qué debe saber el clínico sobre la aplicación de los estudios genéticos en oncología.
Dra. Arancha Manzano (H. Clínico San Carlos)