Con los avances en terapias dirigidas para el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), la integración de un perfil molecular exhaustivo y la colaboración de equipos multidisciplinarios se han convertido en componentes esenciales para optimizar el cuidado de los pacientes. La identificación precisa de alteraciones genómicas clínicamente relevantes, junto con la selección y secuenciación adecuadas de tratamientos, permite ofrecer planes terapéuticos más eficaces y personalizados.

Esta sesión educativa reunirá a expertos internacionales de diferentes disciplinas para revisar las recomendaciones más recientes de guías clínicas y la evidencia disponible. Se abordarán temas clave como la realización de pruebas moleculares óptimas, la selección y administración de terapias dirigidas, el manejo de acontecimientos adversos y la importancia de la colaboración multidisciplinaria en la toma de decisiones terapéuticas.

Objetivos de la actividad educativa:

• Aplicar estrategias integrales de pruebas moleculares para identificar alteraciones genómicas que orienten la selección y secuenciación del tratamiento en CPNM avanzado/metastásico.
• Incorporar enfoques basados en la evidencia y en guías clínicas para desarrollar planes de tratamiento personalizados en pacientes con CPNM avanzado/metastásico con mutación de EGFR.
• Implementar estrategias de equipos multidisciplinarios para optimizar la administración del tratamiento, la monitorización y el manejo de acontecimientos adversos asociados a terapias dirigidas a EGFR.